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久丽康源石斛西洋参枸杞子黄精茶功效成…

发布: 2015-04-26 15:09 | 来源:快乐多资讯网 | 编辑:sfd | 查看: 次 |
久丽康源石斛西洋参枸杞子黄精茶功效成分/标志性成分含量介绍:
产品名称 久丽康源R石斛西洋参枸杞子黄精茶 久丽康源R石斛西洋参枸杞子黄精茶功效成分/标志性成分含量 每100g含:总皂苷 0.2g、粗多糖 1.0g 申请人中文名称 云南久丽康源石斛开发有限公司 申请人地址 云南省德宏州瑞丽市畹町华俄村 保健功能 缓解体力疲劳 主...
下面我们来看下久丽康源石斛西洋参枸杞子黄精茶功效成分/标志性成分含量/适合人群/主要成分/服用方法/:

产品名称 久丽康源R石斛西洋参枸杞子黄精茶
久丽康源R石斛西洋参枸杞子黄精茶功效成分/标志性成分含量 每100g含:总皂苷 0.2g、粗多糖 1.0g
申请人中文名称 云南久丽康源石斛开发有限公司
申请人地址 云南省德宏州瑞丽市畹町华俄村
保健功能 缓解体力疲劳
主要原料 铁皮石斛、西洋参、枸杞子、黄精、绿茶
适宜人群 易疲劳者
不适宜人群 少年儿童、孕妇、乳母
食用方法及食用量 每日2次,每次1袋,开水冲泡
产品规格 2.5g/袋
保质期 24个月
贮藏方法 密闭,置阴凉干燥处
注意事项 本品不能代替药物
批准日期 2015-01-04
产品编号 35654
批准文号 国食健字G20150020
有效期至 2020-01-03
产品技术要求 查看详细内容
国家食品药品监督管理局
保健食品产品技术要求
BJG20150020

久丽康源®石斛西洋参枸杞子黄精茶
jiulikangyuan®shihuxiyangshengouqizihuangjingcha
 
【配方】 铁皮石斛、西洋参、枸杞子、黄精、绿茶
【生产工艺】  本品经提取、浓缩、辐照灭菌、粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等主要工艺加工制成。
【感官要求】 应符合表1的规定。
表1    感官要求
项    目 指    标
色泽 内容物呈棕褐色至黑褐色
滋味、气味 具本品特有滋味、气味,无异味
性状 袋泡茶,内容物为颗粒状
杂质 无肉眼可见的外来杂质
 
【鉴别】  无
【理化指标】 应符合表2的规定。
表2    理化指标
项    目 指    标 检测方法
水分,% ≤12.0 GB 5009.3
灰分,% ≤8.0 GB 5009.4
铅(以Pb计),mg/kg ≤2.0 GB 5009.12
砷(以As计),mg/kg ≤1.0 GB/T 5009.11
汞(以Hg计),mg/kg ≤0.3 GB/T 5009.17
六六六,mg/kg ≤0.1 GB/T 5009.19
滴滴涕,mg/kg ≤0.1 GB/T 5009.19
【微生物指标】 应符合表3的规定。
表3    微生物指标
项    目 指    标 检测方法
菌落总数,cfu/g ≤1000 GB 4789.2
大肠菌群,MPN/100g ≤40 GB/T 4789.3-2003
霉菌,cfu/g ≤25 GB 4789.15
酵母,cfu/g ≤25 GB 4789.15
致病菌(指沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌) 不得检出 GB 4789.4、GB 4789.5、GB 4789.10、GB 4789.11
【标志性成分含量测定】 应符合表4的规定。
表4    标志性成分含量测定
项    目 指    标 检测方法
总皂苷(以人参皂苷Re计),g/100g ≥0.2 《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中“保健食品中总皂苷的测定”
粗多糖(以葡萄糖计),g/100g ≥1.0 1 粗多糖的测定
 
1  粗多糖的测定
1.1  原理:多糖经乙醇沉淀分离后,去除其他可溶性糖及杂质的干扰,再与苯酚-硫酸作用成橙红色化合物,其呈色强度与溶液中糖的浓度成正比,于485nm波长处比色定量。
1.2  仪器
1.2.1  离心机:4000r/min
1.2.2  50mL离心管或15mL具塞离心管
1.2.3  分光光度计
1.2.4  水浴锅
1.2.5  旋涡混合器
1.3  试剂
实验用水为双蒸水;所用试剂为分析纯级。
1.3.1  无水乙醇
1.3.2  80%(v/v)乙醇溶液
1.3.3  葡萄糖标准液:准确称取干燥恒重的分析纯葡萄糖0.5000g,加水溶解并定容至50mL,此溶液1mL含葡萄糖10mg,用前稀释100倍,即为使用液(0.1mg/mL)。
1.3.4  5%苯酚溶液(w/v):称取精制苯酚5.0g,加水溶解并稀释至100mL,混匀。溶液置冰箱中可保存1个月。
1.3.5  浓硫酸(比重1.84)
1.3.6  0.2mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.5):31.5mL(0.2mol/L)磷酸氢二钠与68.5mL(0.2mol/L)磷酸二氢钠混合。
1.4  样品处理
1.4.1  样品提取:称取混合均匀的固体样品1.0~2.0g,置于100mL容量瓶中,加水80mL左右,置沸水浴中加热15min,冷却至室温后补加水至刻度(V1),混匀后过滤,弃去初滤液,收集续滤液供沉淀粗多糖。
1.4.2  沉淀粗多糖:准确吸取1.4.1项下续滤液(或液体样品)5.0mL(V2),置于50mL离心管中(或2.0mL于15mL具塞离心管中),加入无水乙醇20mL(或8mL),混匀,于4℃冰箱静置4h以上,以4000r/min离心5min,弃去上清液,残渣用80%(v/v)乙醇溶液数毫升洗涤,离心后弃去上清液,反复操作3次。残渣用水溶解并定容至10~25mL(V3)(根据糖浓度而定)。
1.5  标准曲线的绘制:准确吸取葡萄糖标准使用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL(相当于葡萄糖0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg),置于25mL比色管中,补加水至2.0mL,加入5%苯酚溶液1.0mL,于旋涡混合器上混匀,小心加入浓硫酸10mL,于旋涡混合器上小心混匀,置沸水浴中2min,冷却至室温,用分光光度计于485nm波长处,以试剂空白为参比,1cm比色皿测定吸光度值。以葡萄糖质量为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。
1.6  样品测定:准确吸取上液适量(V4)(含糖0.02~0.08mg),置于25mL比色管中,补加水至2.0mL,然后1.5项标准曲线的绘制测定吸光度值。从标准曲线上查出葡萄糖含量,计算样品中粗多糖含量。
1.7  结果计算
m1×V1×V3
X = ——————×0.9×100
m2×V2×V4 
式中:
X—样品中粗多糖含量(以葡萄糖计),mg/100g;
m1—样品测定液中葡萄糖的质量,mg;
m2—样品质量,g;
V1—样品提取液中总体积,mL;
V2—沉淀粗多糖所用样品提取液体积,mL;
V3—粗多糖溶液体积,mL;
V4—测定用样品液体积,mL;
0.9—葡萄糖换算为粗多糖的系数。

 
【保健功能】  缓解体力疲劳
【适宜人群】  易疲劳者
【不适宜人群】  少年儿童、孕妇、乳母
【食用方法及食用量】  每日2次,每次1袋,开水冲泡
【规格】  2.5g/袋
【贮藏】  密闭,置阴凉干燥处
【保质期】  24个月



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